BRATISLAVA - Ministerstvo zdravotníctva (MZ) SR rozšírilo úhradu inovatívnej liečby cystickej fibrózy z verejného zdravotného poistenia. Liečba bude po novom dostupná od nového roka pre deti od dvoch rokov a pre širšie spektrum genetických mutácií spôsobujúcich toto ochorenie. Zvyšuje sa tak šanca na spomalenie progresie ochorenia a zlepšenie kvality života pacientov. Informoval o tom minister zdravotníctva Kamil Šaško (Hlas-SD) s tým, že Slovensko bolo poslednou európskou krajinou, kde doteraz nebolo možné nastaviť pacientov na túto novú liečbu od dvoch rokov.
„Týmto krokom sa SR zaradzuje medzi moderné európske krajiny, ktoré podporujú zmysel a význam včasného nasadenia terapie,“ podotkol Šaško. Rozhodnutie o rozšírení úhrady podľa neho vychádza z vedeckých poznatkov a klinických dát, ktoré preukázali bezpečnosť a účinnosť liečby aj u mladších detí. Minister vysvetlil, že pri liečbe je vyššia šanca spomaliť progres ochorenia. S tým je spojených aj menej komplikácií. „Je to oveľa vyššia kvalita života pre pacientov, ale nielen pre nich, ale aj pre ich rodiny,“ skonštatoval.
VIDEO Tlačová konferencia z Úradu vlády - Minister zdravotníctva SR Kamil Šaško
Tento liek predstavuje podľa vedúcej centra cystickej fibrózy pre deti pri Klinike detskej pneumológie a ftizeológie Národného ústavu detských chorôb Niny Bližnákovej prelomovú a vysoko účinnú terapiu, ktorá prináša zlepšenie zdravotného stavu a kvality života pacientov s cystickou fibrózou. „Potvrdzujú to domáce aj medzinárodné skúsenosti. Vďaka rozšíreniu indikačných kritérií a zníženiu vekovej hranice sa tak k liečbe dostanú aj najmladší pacienti, ktorí z nej môžu významne profitovať,“ povedala.
Cystická fibróza je závažné dedičné ochorenie postihujúce dýchací, tráviaci a reprodukčný systém. Včasná diagnostika a dostupnosť modernej liečby môžu významne ovplyvniť dĺžku a kvalitu života pacientov. Na Slovensku žije podľa MZ vyše 300 pacientov s cystickou fibrózou, z toho viac ako tretina sú deti.
