MOSKVA - Ruský tvorca vakcíny Sputnik V proti ochoreniu COVID-19 vo štvrtok oznámil, že zažaluje brazílsky regulačný úrad pre lieky Anvisa za očierňovanie. Ten totiž odmietol schváliť ruskú očkovaciu látku aj jej dovoz do Brazílie. Podľa úradu Anvisa by použitie vakcíny mohlo viesť k zdravotným ťažkostiam. Informácie priniesla tlačová agentúra AFP.
Český ŠÚKL preskúmal materiály k vakcíne Sputnik V: Rovnaký problém ako na Slovensku!
"Tvorca Sputnika V podniká v Brazílii právne kroky proti Anvise za očierňovanie, pretože vedome šíri nepravdivé a nepresné informácie," uviedol na oficiálnom twitterovom účte Sputnika V Gamalejov vedecko-výskumný inštitút epidemiológie a mikrobiológie v Moskve, ktorý vakcínu vyvinul.
Following the admission of Brazilian regulator Anvisa that it did not test Sputnik V vaccine, Sputnik V is undertaking a legal defamation proceeding in Brazil against Anvisa for knowingly spreading false and inaccurate information.
— Sputnik V (@sputnikvaccine) April 29, 2021
Moskovský inštitút vo štvrtok už skôr odmietol tvrdenia brazílskeho regulátora Anvisa o vakcíne s tým, že nemajú vedecký základ, ako napísala agentúra Interfax. Vo vyhlásení tiež konštatoval, že rozhodnutie brazílskeho regulačného orgánu odložiť schválenie Sputnika V "má, žiaľ, politický charakter".
Anvisa admits mistake. Gustavo Mendes, manager of Medicines and Biological Products at Anvisa: "We did not receive samples of the vaccine for testing ... So, this needs to be clear, we did not do a test for a replicated adenovirus"
— Sputnik V (@sputnikvaccine) April 29, 2021
Jedno z tvrdení brazílskeho úradu sa týkalo zistenia, že bunky, ktoré sa používajú na kultiváciu adenovírusu vo vakcíne, umožňujú, aby sa adenovírus nadmerne replikoval. Brazílsky úrad vyslovil obavy, že ak by sa takáto vakcína použila, mohlo by to viesť k zdravotným komplikáciám a v krajnom prípade až k smrti. Platí to najmä pre ľudí s oslabeným imunitným systémom a respiračnými ochoreniami.
