Ilustračné foto
BRATISLAVA - Ľuďom s jedným z variantov génu MTHFD1L, ktorý má súvislosť s chorobou koronárnych artérií, hrozí takmer dvojnásobne vyššie riziko Alzheimerovej choroby než ostatným. Na stredajšom stretnutí členov American Academy of Neurology v Toronte to oznámili vedci z University of Miami.
Vedci k tomuto poznatku dospeli po preskúmaní genetických odlišností u 2268 pacientov s Alzheimerovou chorobou a 3107 ľudí bez nej. Gén MTHFD1L pomáha v organizme kontrolovať produkciu aminokyseliny homocysteín, ktorá sa nachádza v krvi. U rôznych variantov tohto génu však dochádza k zvýšeniu produkcie tejto aminokyseliny, čo následne vedie k vyššiemu riziku rôznych srdcovocievnych ochorení, akou je napríklad choroba koronárnych artérií.
Keďže na vznik Alzheimerovej choroby môže mať vplyv aj stav ciev, odborníci predpokladajú, že homocysteín v tomto procese zohráva taktiež svoju rolu. Vedci preto dúfajú, že tento objav im pomôže lepšie objasniť vznik Alzheimerovej choroby, pričom gén MTHFD1L môže slúžiť ako indikátor zvýšeného rizika tohto ochorenia.
Keďže na vznik Alzheimerovej choroby môže mať vplyv aj stav ciev, odborníci predpokladajú, že homocysteín v tomto procese zohráva taktiež svoju rolu. Vedci preto dúfajú, že tento objav im pomôže lepšie objasniť vznik Alzheimerovej choroby, pričom gén MTHFD1L môže slúžiť ako indikátor zvýšeného rizika tohto ochorenia.
