CAMBRIDGE - Britsko-švédska farmaceutická spoločnosť AstraZeneca požiadala v utorok Európsku liekovú agentúru (EMA) o schválenie vakcíny proti ochoreniu COVID-19, informovala agentúra DPA.
Predsedníčka Európskej komisie (EK) Ursula von der Leyenová žiadosť spoločnosti AstraZeneca označila za "dobrú správu". EMA teraz posúdi bezpečnosť a účinnosť vakcíny, napísala von der Leyenová na Twitteri. "Keď vakcína dostane pozitívny vedecký posudok, budeme sa čo najrýchlejšie usilovať schváliť ju na použitie v Európe," napísala.
EMA by podľa svojich vyjadrení mohla v prípade dostatočného množstva údajov rozhodnúť o použití vakcíny v núdzových prípadoch 29. januára. EÚ zatiaľ schválila na všeobecné použitie vakcínu od spoločností BioNTech a Pfizer a očkovaciu látku od spoločnosti Moderna. Očkovanie sa vo väčšine členských krajín EÚ začalo na konci decembra.
Viac informácií o koronavíruse nájdete aj na Facebooku
Očkovanie vakcínou AstraZeneca spustila 4. januára Británia ako vôbec prvá krajina na svete. Oproti vakcíne od spoločností BioNTech a Pfizer je jej výhodou možnosť uskladnenia v bežnej chladničke. EÚ si už od britsko-švédskej spoločnosti objednala stovky miliónov dávok tejto vakcíny, ktorú AstraZeneca vyvinula spoločne s Oxfordskou univerzitou.
EÚ rokuje o dodávkach vakcín aj s firmami Valneva a Novavax
Európska komisia (EK) chce do konca tohto týždňa ukončiť predbežné rozhovory s francúzskou biotechnologickou spoločnosťou Valneva o predbežnom nákupe jej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 a je pred uzavretím rokovaní s americkou farmaceutickou spoločnosťou Novavax. Uviedla to šéfka Generálneho riaditeľstva EK pre zdravie a bezpečnosť potravín (DG SANTE) Sandra Gallinová počas utorňajších rokovaní s poslancami Európskeho parlamentu (EP) z Výboru pre zdravie.
Europoslanci si Gallinovú, ktorá je hlavnou vyjednávačkou EK s farmaceutickými firmami pre nákup vakcín proti COVID-19, predvolali, aby opísala súčasnú situáciu so zabezpečovaním vakcín pre členské krajiny EÚ.
Gallinová pripomenula, že farmaceutická spoločnosť AstraZeneca práve požiadala Európsku liekovú agentúru (EMA) o schválenie vakcíny proti ochoreniu COVID-19. Na svojom účte na Twitteri uviedla, že po odobrení zo strany EMA je eurokomisia pripravená odobriť licenciu pre AstraZeneca už koncom januára.
Generálna riaditeľka DG SANTE tiež zdôraznila, že v priebehu tohto týždňa chce eurokomisia ukončiť rokovania o predbežnom nákupe vakcíny z dielne francúzskej spoločnosti Valneva a spustiť príslušný postup verejného obstarávania. Podľa jej slov EÚ dokončuje rokovania s americkou spoločnosťou Novavax, aby mohla rozšíriť doterajšie portfólio vakcín o ďalšie účinné očkovacie látky. Tlačová agentúra Reuters pripomenula, že predbežné rokovania EK s americkým výrobcom sa skončili 17. decembra a týkajú sa nákupu až 200 miliónov dávok tejto vakcíny.
